Форум переносится на http://f.zakat.ru/

Люди - мутанты - форум друзей сайта Zakat.ru

Вернуться   форум друзей сайта Zakat.ru > Общий > Потустороннее, необъяснимое и невероятное
Регистрация Справка Пользователи Календарь Поиск Сообщения за день Все разделы прочитаны

Потустороннее, необъяснимое и невероятное про всё связанное с необъяснимым и потусторонним - Фен-Шуй, ангелы хранители, НЛО, талисманы удачи и т.д.

Ответ
 
Опции темы
Старый 03-03-2009, 11:05 PM   #1
Joka
Супер друг - полковник форума
 
Аватар для Joka
 
Регистрация: Mar 2005
Сообщения: 2,113
Joka Обычная репутацияJoka Обычная репутацияJoka Обычная репутацияJoka Обычная репутация
По умолчанию Люди - мутанты

Одной из самых необычных аномалий, созданных природой, являются существа, растущие прямо из тела человека... Эти вторые, часто очень деформированные, тела целиком зависят от "брата" или "сестры", соками которого питаются, поэтому и называются… паразитными близнецами…


Лалоо, рожденный в Индии в 1869 году. Голова "меньшого брата" находилась в грудной клетке "хозяина"…Скрюченное укороченное тело свисало, как фартук, на его животе и не проявляло признаков жизни, лишь изредка двигая конечностями.


Самой удивительной особенностью "сожителя" был крупный половой член. Время от времени член обдавал мочой несчастного "старшего брата". Лалоо, безусловно, вызывал огромный интерес публики. Менеджер выдавал его за цыгана, а "младшего братца" облачал в девичью одежду. В рекламе значилось: "Еще одно невероятнейшее создание - человек о двух телах - смесь брата и сестры!"


Соперником Лалоо, который демонстрировал себя практически в то же самое время, только в Лондоне, был китаец, известный под именем А Ке. Слепки с его скелета сохранились до наших дней - на них можно различить частично развившийся зародыш человека, который выходил из его груди, с двумя руками, двумя ногами и маленьким туловищем.


В 1931 году Бетти Лу Вильямс еще ребенком стала главным экспонатом в музее диковинок Дика Беста в Нью-Йорке. Эта очаровательная маленькая чернокожая девочка удивляла всех.


С левой стороны ее живота росла часть сестры-близнеца, которая имела две ноги и одну руку, прикрепленную к массивному торсу.


Бетти Лу обладала невероятным аппетитом, поскольку кормила два тела. С взрослением Бетти с такой же скоростью росла ее "сестра".


Несмотря на аномалию, Бетти Луи слыла очаровательной женщиной и пользовалась огромной популярностью.


Продавая собственные фотографии с автографами, она зарабатывала до 500 долларов в неделю! Будучи от природы щедрой, Бетти построила своим родным дом за 40 тысяч долларов и отправила учиться в университеты чуть ли не всех своих родственников.


В возрасте 22 лет она безнадежно влюбилась в молодого бездельника, охотно пользовавшегося ее деньгами. В конце концов он отказался вступить с девушкой в брак и бросил ее. Знакомые утверждали, будто Бетти Лу не пережила этого потрясения и умерла. Хотя официальные источники говорят, что Бетти Лу умерла от сердечного приступа…


Руди Сантос, прозванный «Человек-осьминог» родился на Филиппинах…Он имел три ноги и четыре руки, хотя одна из его ног была недоразвита ниже колена.


Близнец, паразитирующий на нём, имел также голову, состоящую из уха и маленького участка волосатого скальпа, выступающего из груди Руди Сантоса...


Максин Мина родилась в Филиппинах приблизительно в 1896…

Будучи взрослой, показывала себя на выставке в Атлантик-Сити…


А Шившанкари Яманаппа Мутагери – наша современница – родилась в Индии в 1978 году…Его третья нога - сплав двух ног, обладает девятью пальцами…Шившанкари полагает - также, как и многие люди в её крошечной деревне - что её третья нога является символом божественного благословения…Нога, кстати сказать, позволяет ей зарабатывать достаточно денег, чтобы содержать всю свою семью…


Жозефин Миртл Корбин - четырехногая женщина - родилась в штате Теннесси в 1868 году…


Её паразитный близнец «одарил» Миртл дополнительными ногами… Вернее сказать, она имела два полных тела от талии вниз - два маленьких бедра малых ног соединялись с бёдрами внешних ног…
Жозефин Миртл Корбин могла двигать малыми ногами, но не могла использовать их для ходьбы...


В возрасте 19 лет, она вышла замуж за доктора по имени Клайнтон Бикнелл и родила четырех дочерей и сына. Говорили даже, что трое из ее детей родились от одного набора органов, а двое - от других...


Георг Липперт родился в Германии в 1844 году, позднее переехал в США. Его третья нога была полностью сформирована и даже имела дополнительные пальцы, доводя общее количество пальцев на ногах до шестнадцати. Тем не менее, она была неработоспособна. По словам Георга, некогда она могла действовать как обычная конечность, но из-за сильного перелома пришла в негодность. Так ли это было на самом деле – неясно, но известно, что за всю его карьеру третья нога лежала неподвижной.

В начале своей карьеры в Америке Георг Липперт выступал в цирке Барнума и получил титул “Единственного Человека с Тремя Ногами на Земле”. Но в 1898 году из Италии приехал Франческо Лентини и титул был утрачен. Ситуация обострялась тем что у Франческо третья нога была вполне рабочей и он даже играл ею в футбол. Так что неудивительно, что его собрат по несчастью, бывший уникум, быстро оказался никому не нужным и без гроша в кармане. В 1899 году он уже прозябал в нищете, но случайно нашел благодетеля в лице цветочницы Мэри Риггс из Салема. С ней он прожил еще семь лет, пока не умер от туберкулеза летом 1906 года, всеми забытый и заброшенный, кроме Мэри.

Однако после его смерти в результате вскрытия выяснился потрясающий факт – у Георга было два сердца. Причем одно из них остановилось за несколько недель до его смерти. Доктора вынесли вердикт – если бы не туберкулез, Георг мог бы жить еще очень долго, даже с одним сердцем. Так что он все-таки был уникумом. К сожалению, его современники уже не могли оценить это по достоинству.

Cудьба Лентини сложилась куда более удачно и он прожил долгую жизнь, даже женившись и нарожав детей. Умер он в 1966 году, в возрасте 78 лет.

Франческо родился в 1889 году на Сицилии. Фактически он родился с четырьмя ногами, но четвертая конечность была настолько слабо развита, что его принято было считать трехногим. Тем не менее, он также имел в совокупности шестнадцать пальцев на ногах. Его третья нога полностью работала. Но более того, он имел два комплекта работающих мужских половых органов.

Родители Франческо, увидев его уродство, передали его на попечение родственников, его тети и дяди. Позднее его передали в интернат для детей-инвалидов. Там он увидел слепых детей, парализованных детей и многих других, более несчастных, чем он. Это изменило его отношение к жизни. В своей автобиографии Франческо пишет:

“До этого момента я был несчастен. Но когда я узнал, что есть детей, которые ничего не видят, которые не могут двигаться, я понял, что моя участь вовсе не так уж плоха, как мне казалось.”

В 1898 году, когда Франческо было восемь лет, его семья вместе с ним эмигрировала в Америку. И он практически сразу стал там знаменитостью, вытеснив Георга Липперта с поста “единственного трехногого человека”. Ведь Франческо был юн, мог играть своей третьей ногой трюки в футбол, и, помимо всего, был весьма приятным в общении. За свои выдающие способности он получил прозвища Король Фриков (или “Король Уродов” в более приземленном переводе) и “Трехногое Чудо”. Люди уважали его настолько, что часто называли просто “Король”.



Во время интервью с журналистами Франческо использовал третью ногу как стул. Он мог бегать, ходить, прыгать, кататься на лошади, велосипеде или автомобили. Он также умел плавать. При этом он часто шутил, что имеет преимущество над обычными пловцами, так как может использовать третью ногу, как руль.

Один из частых вопросов к Франческо был вопрос насчет того, как он достает обувь в нужных количествах. Он обычно шутил: “Я беру две обычных пары, а потом отдаю лишнюю своему одноногому приятелю!”.

Его карьера длилась свыше сорока лет. “Трехногое Чудо” успел выступить почти во всех главных цирках Америки. Женившись на юной леди по имени Тереза Мюррей, он стал отцом четырех детей, здоровых во всех отношениях.

Добавлено через 1 минуту

Вместо глаз у китайца маленькие впадины


Годовалый китайский мальчик из города Сямэнь вряд ли когда-нибудь сможет увидеть свет собственными глазами. Из-за редкой болезни вместо глаз у ребенка тонкая кожа.

Из-за криптофталмии (cryptophthalmia), очень редкого заболевания, зарегистрированного лишь у сотни людей во всем мире, младенцу с самого рождения глаза заменяют маленькие впадины, покрытые тонкой кожей.

У мальчика по имени Ксу также нет бровей, и только маленький нос напоминает о том, что это все-таки лицо человека.

Полное отсутствие глаз - это своеобразная мутация, причем очень редкая и практически не изученная. Профессор офтальмологического центра, в котором находится маленький Ксу, высказывает предположение, что мутация произошла из-за очень слабой развитости глаз.

Теоретически, говорят врачи, операция по "вскрытию глаз", во время которой на месте органов зрения сделают осторожные надрезы, может быть проведена, но даже этот метод вряд ли поможет юному пациенту обрести зрение.
__________________

Joka вне форума   Ответить с цитированием
Старый 03-03-2009, 11:21 PM   #2
Joka
Супер друг - полковник форума
 
Аватар для Joka
 
Регистрация: Mar 2005
Сообщения: 2,113
Joka Обычная репутацияJoka Обычная репутацияJoka Обычная репутацияJoka Обычная репутация
По умолчанию Люди-волки, люди-собаки, люди-обезьяны...

Генетики не считают их людьми: при мутации у таких людей действительно изменяется набор хромосом. О их существовании известно более 500 лет, их до сих пор показывают в цирках, им не помогают хирургические операции... Но когда врачи выносят заключение "неизлечим", кому задавать страшный вопрос: "За что?!"


Родила девица в ночь не то сына, не то дочь не ребенка, не лягушку, а неведому зверушку... Видя таких новорожденных, даже бывалые акушерки падают в обморок. Иногда такие младенцы с ног до головы покрыты шерстью, иногда волосатыми у них "получаются" лишь лица...


Гипертрихоз — повышенное оволосение лица и тела — это редчайшее генетическое заболевание, описанное и в медицинской, и в художественной литературе...


Время от времени в этот страшный список попадали даже королевские особы - перед вами испанский придворный парадный портрет 17 века...


А это человек-обезьяна служивший при итальянском дворе, - очень почтенный человек, заслуживший огромное количество титулов...


Самым классическим вариантом этого заболевания считается знаменитая "бородатая женщина"...


Эта болезнь называется гирсутизм - избыточный рост волос у женщин по мужскому типу. Как правило, лица таких больных покрыты темными, жесткими и длиннми волосами...


Мужской тип оволосения характеризуется появлением волос на подбородке, верхней части груди (в области грудины), верхней части спины и живота. Речь о гирсутизме идет только по отношению к женщинам... Надпись на этой порнографической открытке 19 века гласила, что это "женщина-обезьяна"...


Понятно, что в те далекие времена у таких женщин было два пути - или в цирк, или на панель. Но мало кто знает, что и в наши дни в мире достаточно популярны шоу с "бородатыми младенцами"... Иногда их бородки специально выстригают "как у папы". Перед вами - только девочки...


У длинноволосых людей существовала своя специализация... Самых высоких из них, с более-менее благородной и располагающей внешностью называли "людьми-львами"...


Самый известный из них, Лайонел, человек с лицом льва, был представлен широкой публике ротозеев в Европе и Америке...


Возможно, что он был самым обволошенным человеком в доступной нам истории. Волосы длиной в 15 см почти полностью скрывали его голову...


Его лицо, лоб, щеки и уши - все было скрыто под волосами. Его серо-зеленые глаза глядели из зарослей волос с кажущейся свирепостью. Так как он обладал подобием гривы, то сравнения со львом были неизбежны... Лайонел зарабатывал по пятьсот долларов в неделю, демонстрируя свою аномалию. Он никогда не был женат. Скончался в 1931 году в госпитале в Берлине


Были у великого Лаонела и последователи...


Но все они были менее популярны и работали в маленьких провинциальных цирках, так что о таких деньгах даже помыслить не могли...


Ездила по Европе даже целая "львиная семья"...


На втором месте этой странной классификации стоят "люди-собаки"...


Эти люди были, как правило, чуть ниже среднего роста, с грустными глазами и покладистым характером... Так, в 1884 году в цирк Барнума в Соединенные Штаты привезли Федора Евтищева (по прозвищу Jo-Jo), известного как "русcкий мальчик с собачьей мордой".


Ему тогда было шестнадцать лет...


Отец Федора, Андрей, русский крестьянин, также был весь покрыт волосами, особенно на лице, и его часто сравнивали с пуделем. Его демонстрировали в больших городах Европы как l homme-chien ("человек-собака").


На третьем месте - люди-волки. Они обладали взрывным характером и стремлением к одиночеству...


В цирках такие люди, как правило, не служили - предпочитали зарабатывать по одиночке...


Ну, и на последнем месте - люди-обезьяны. Самые волосатые, самые неприятные, самые подвижные и самые "подлые"...


Их не любили даже цирковые, но вот денег они зарабатывали более всех - на волосатое чудовище, визжащее и показывающие публике язык народ валил валом...


Также крайне популярны были "волосатые семейки из Бирмы"...


Они колесили по всему миру. Но это был уже настоящий аттракцион - все члены семьи участвовали в специально подготовленной программе: пели, ходили по канату, жонглировали, играли на музыкальных инструментах...


Еще в те времена гастролировал по Европе волосатый француз с двумя головами... Звали его Паскаль Пинон, и прожил он около 50 лет - как минимум с 1887 по 1927 год...


А что происходит с такими больными в наши дни? По сути - все то же самое... Во всем мире зарегистрировано всего чуть более сорока таких пациентов, так что самый удобный для них способ заработать - демонстрировать свое уродство...


Но если в 19 веке эти люди рождались в основном в Восточной Европе, то теперь "эпидемия" перекинулась в Азию и отчасти в Южную Америку...


Нат Сасуфан из Тайланда очень повезло - благодаря журналистам о ней узнал весь мир...


Ее судьба действительно уникальна - она учится в обычной школе и ее очень любят учителя и одноклассники - за веселый и покладистый лад...


Медики уже пообещали сделать Нат очень дорогостоящую операцию по удалению волос бесплатно. Но вот только поможет ли она - неизвестно...


Этот человек живет в Мексике. Его история тоже по-своему уникальна...


По всей видимости, он единственный "волосатик" современности, который счастливо женат...


В большинстве же своем они достаточно одинокие люди...


Они участвуют в телевизионных шоу...


Они создают клубы имени себя и за определенную плату встречаются в них со своими поклонниками...


Они вывешивают свои фотографии в Интернет на платный доступ...


Они подают заявки в книгу рекордов Гиннеса,- чтобы прославится и заработать деньги... Китайцу Юй Чжэньхуан это удалось на все сто - благодаря своей сверхволосатости он основал популярнейшую в своей стране рок-группу и стал миллионером.


Но... Чтобы он мог нормально слышать, врачам приходится регулярно удалять из его ушей огромные количества волос. А это очень болезненная операция!..


Младенцы с этим страшным диагнозом рождались и в нашем веке...


Неизвестно, отчего происходит подобная мутация. И лечения от гипертрихоза тоже пока еще никто не разработал. Косметологи умеют только удалять волосы на достаточно долгий срок...


Но самое печальное из этой истории то, что внезапное проявление этой болезни предвосхищает рак, - иногда на два-три года...

Добавлено через 2 минуты
Самый маленький человек


Хе Пингпинг, признанный в прошлом году Книгой рекордов Гиннеса самым маленьким человеком на Земле, прибыл с визитом в Японию, чтобы «примерить» ботинки, которые принадлежали самому высокому человеку в мире, Роберту Уодлоу, и которые хранятся в музее Гиннеса в Токио.











__________________

Joka вне форума   Ответить с цитированием
Старый 03-03-2009, 11:26 PM   #3
Joka
Супер друг - полковник форума
 
Аватар для Joka
 
Регистрация: Mar 2005
Сообщения: 2,113
Joka Обычная репутацияJoka Обычная репутацияJoka Обычная репутацияJoka Обычная репутация
По умолчанию

Девушка-кактус

В больницу Еревана пришла пациентка — жаловалась на непроходящий нарыв на запястье. Когда врач развернул бинт, он обнаружил рану, из которой торчали два тоненьких, как волоски, шипа...

К 18 годам Наринэ Айвазян только закончила школу и даже представить не могла, что скоро перевернет с ног на голову всю традиционную медицину. В институт она не поступила, поэтому помогала маме по дому и на работе в магазине.

— Наринэ, моя девочка, так любила цветы, всегда сама их покупала, ухаживала... За что ей такая расплата?! — причитала ее мама Анаит Айвазян в коридоре больницы. — Однажды дочка поливала свои любимые растения и случайно задела рукой кактус... Да сильно, несколько шипов впились в запястье. Мы продезинфицировали, но рана все равно загноилась, стала размером с пятак. Наринэ ленилась идти к врачу, а через месяц из покрасневшего места появился кончик колючки.
Врачи легко удалили пинцетом странные образования. Однако через два дня на том же месте наклевывались новые шипы...

— В мировой практике не известно ни одного случая, чтобы клетки растения прижились и паразитировали в организме человека или животного, — говорит Тигран Давтян, зав. лабораторией иммунологии и вирусологии исследовательского центра “Арменика”. — Мы отдали несколько шипов из тела пациентки в Институт ботаники, где было доказано, что они имеют растительное происхождение. Нам даже удалось определить вид кактуса — цереус обыкновенный. Такой кактус в Армении стоит на подоконнике в каждом доме! Клетки из раны Айвазян и клетки этого растения оказались идентичны!
Врачи не придумали другого способа, как удалить свищ хирургическим путем, пока кактус не начал паразитировать по всему организму. После операции рана зажила и четыре года не напоминала страдалице о себе.

— Дочка долго не могла оправиться от шока, все рассматривала и ощупывала руку, говорила: “Мама, я боюсь, что они вернутся, полезут снова”. “Забудь это, как страшный сон”, — убеждала ее я, — вспоминала Анаит. — Но Наринэ изменилась, стала замкнутой, не общалась с подружками, с парнями. При этом она не предавала свои цветы — всегда вовремя поливала, хоть и с осторожностью.
Когда же запястье снова начало краснеть, Наринэ заявила: “Комар укусил, а я расчесала”. И родители с готовностью верили дочери, боясь, что правда окажется слишком жестокой. Но потом у девушки отекло все предплечье, боль стала невыносимой. И, наконец, кожу прорвал шип — в этот раз величиной со спичку...

— Свищ образовывался в зоне, где находятся сухожилия, — говорит Сээт Казарян, хирург медцентра “Эрибоне”. — Наринэ сжимала руку в кулак, с помощью мышц на поверхность извлекался новый шип (крови при этом не было), и мы удаляли его пинцетом. На наших глазах каждые три дня из руки пациентки выходило от 70 до 100 колючек! Потом мы неоднократно их удаляли, но они появлялись снова — видимо, в теле девушки оставались 2—3 клетки-паразита. Обращались к специалистам из России, Армении, Франции... И те утверждали, что здесь проблема не хирургического, а микробиологического характера.
Исследовав структуру больших колючек, биологи сделали вывод, что на этот раз они совсем не растительного происхождения: “В результате мутации появились новые, неизвестные клетки — некий гибрид человека и растения”.
Иными словами — Наринэ Айвазян постепенно превращалась в кактус.
Тигран Давтян считает, что подобная метаморфоза о многом предупреждает человечество: “С эволюцией и прогрессом все больше страдает наша иммунная система, в ней происходят сбои. И мы все больше подвержены неизвестным паразитам и вирусам”.

“Зачем я вообще родилась?!” — все чаще спрашивала себя 26-летняя Наринэ, сражаясь со своим собственным телом — вытаскивая из него колючки. А после того, как у нее было заражение крови, по Еревану даже поползли слухи, что девушка-кактус умерла. Медики и раньше обнаруживали в ране стафилококк — опасную для жизни инфекцию. Кроме того, Наринэ не являлась в больницу на обследование уже целый год.
Но недавно в отделение зашел несчастный отец женщины-растения. Оказалось, что та жива, но уже совсем плоха — целыми днями лежит дома на диване и никого не хочет видеть: “Врачи все равно не могут ей помочь...”
C каждым днем увядает экзотический цветок по имени Наринэ.

Жизнь в обезьяньей шкуре

Узрев новорожденного Аблая Наурызбаева, одна из акушерок упала в обморок. Младенец был с ног до головы покрыт шерстью. Но орал по-человечески.
Бедной матери Аяулым это чудо природы показали только через несколько дней. И вопреки ожиданиям медперсонала она не стала отказываться от ребенка. Увезла малыша домой, в один из казахских аулов: “Ему самое место в деревне”. Тем более что у нее уже имелось двое здоровых сыновей-помощников.

— Гипертрихоз — повышенное оволосение лица и тела — это редчайшее генетическое заболевание, описанное в медицинской литературе, — говорит Гульнара Кулмурзаева, зам. главного врача республиканской детской больницы “Аксай” Казахстана. — Во всем мире зарегистрировано всего несколько таких пациентов. Неизвестно, отчего происходит подобная мутация. И лечения от гипертрихоза тоже пока еще никто не разработал. Мы обращались по поводу Аблая к косметологам, но они отказались от удаления волосяных луковиц на теле ребенка — для этого бы пришлось буквально “одеть” его в новую кожу.
Впервые со дня рождения родители показали Аблая врачам, только когда ему исполнилось пять лет. До этого, замкнувшись в своем горе, они даже не интересовались, существует ли хоть какая-нибудь терапия от такого недуга. Папа Бахыт боролся со вшами, одолевающими сына, натирая малыша вонючим хозяйственным мылом. Вокруг дома они возвели высокий забор. Но соседи все равно вскоре прознали, что в семье Наурызбаевых проживает зверюга вроде макаки, обученная ходить на задних лапах. А отдельные личности слышали, как она разговаривает и членораздельно просит кушать.

— Когда Аблая привели к нам, оказалось, он не стесняется своей непохожести на других, — говорит Кулмурзаева. — А подвижный какой! Скакал по всему отделению — медсестры угнаться не могли. Другие дети быстро к нему привыкли и приглашали в свои игры. Девочки даже выстраивались в очередь, чтобы его причесать.
Сыну Наурызбаевых уже исполнилось 9 лет, но родители не смогли отдать его в общеобразовательную школу. Местные власти направили Аблая в коррекционное заведение. Хотя интеллектуально ребенок развит нормально. Из жалости часть учителей приходят к нему на дом — а то сообразительный мальчик будет отставать от сверстников.

В Казахстане, по словам врачей, все привыкли к тому, что у здоровых людей рождаются младенцы с уродствами. Связывают это явление с близостью к ядерным полигонам, коих в стране девятнадцать. Даже создали для таких детей специальное отделение “экологии здоровья”.
Дома главное развлечение Аблая — смотреть телевизор. А потому мальчик уже хочет быть киноактером. О чем медсестры, с которыми он поделился своими планами, рассуждают философски: “А что? Люди с уродствами как раз обычно выступают в цирке — другой работы им, к сожалению, никто не даст”.

Детство в морщинках

Когда студенту Санкт-Петербургского университета Александру Рыбакову уступают место в автобусе: мол, садитесь, дедушка, — он не на шутку обижается. Да и ребята с параллельных курсов иногда принимают его за преподавателя.
В восемь лет у мальчика начались первые проблемы с сердечно-сосудистой системой. В двенадцать у Саши уже образовалась залысина. А к совершеннолетию лицо покрыла паутина из мелких морщинок... Он будто переступил общепринятые этапы взросления — и из подростка сразу превратился в пенсионера.

— Сначала Саша старел только изнутри — слишком быстро изнашивались некоторые внутренние органы, — говорит его мама Ирина Федоровна. — Жестокие ребята в старших классах смеялись над его лысой головой и ростом... С 14 лет сын прибавлял по сантиметру в год, когда его ровесники вовсю тянулись в высоту. Но, будучи мудрым не по годам, Саша никогда не принимал насмешки близко к сердцу. О его недуге мы стараемся не говорить — просто живем.
Конечно, друзья у Саши есть. Студенчество — одно на всех. И Рыбаков не пропускает ни одной встречи с одногруппниками: “Так же пьет пиво и курит, как все”, — говорит мама. К тому же, обучившись на программиста, он сможет работать дома, когда ему станет трудно выходить на улицу.

— Есть две разновидности синдрома старения, — говорит Виктор Михельсон, ученый Института цитологии РАН. — При болезни Вернера человек неожиданно начинает стареть в юности. Например, в Латвии недавно умер 30-летний пациент по фамилии Удаляускас. Он рано женился, обзавелся детьми, а потом вдруг резко поседел за один год. При прогерии же человек к 12 годам выглядит как древний старик. В обоих случаях поражен ген, отвечающий за старение. То есть стрелки биологических часов бегут в несколько раз быстрее... Мы уже приостанавливаем этот процесс на уровне клеток, но на пациентах этот опыт применить пока не получается. Так что лечить пожилых детей приходится от сопутствующих синдрому старческих заболеваний.
В Оренбурге от инсульта несколько месяцев назад скончалась 13-летняя девочка-бабушка Настя Румянцева, которая страдала гипертонией. А Нуржан Уркешбаев из Казахстана покрылся морщинами за одну ночь, когда ему исполнилось четыре годика. Утром родители подошли к кроватке, чтобы разбудить малыша, и... не узнали его.
Некоторые ученые считают, что если расшифровать ген старения, можно повернуть время вспять и раскрыть секрет вечной молодости. А вот 14-летний Нуржан Уркешбаев, не ведая юности, и не стремится к бессмертию. Наблюдая, как в родном ауле умирают старики, он не испытывает страха перед логичным завершением жизни. И лишь говорит врачам: “Я буду наблюдать за вами с облаков”.
__________________

Joka вне форума   Ответить с цитированием
Старый 03-03-2009, 11:51 PM   #4
Joka
Супер друг - полковник форума
 
Аватар для Joka
 
Регистрация: Mar 2005
Сообщения: 2,113
Joka Обычная репутацияJoka Обычная репутацияJoka Обычная репутацияJoka Обычная репутация
По умолчанию

Матери-горгоны

Почему дети рождаются инвалидами, неизвестно. Исследований по этой проблеме мало. Генетики считают, что лишь в 50 процентах тут виноваты наследственность и образ жизни родителей. Остальные пятьдесят — просто лотерея. Но факт, что в 90 случаях из 100 матери еще в роддоме отказываются от детей с врожденными патологиями.

— Мутанты существовали всегда, вспомните хотя бы известную Кунсткамеру... Сейчас у нас в детдомах половина малышей — инвалиды по рождению. Экология, наверное, такая, — говорит Нелли Сабурова, зам. главного врача коломенского Дома ребенка. — Рожают и отказываются от потомства в основном молодые мамы — от 15 до 18 лет: ну, курят, наркотики принимают, малокровие почти у всех... А ведь закладка жизненно важных органов у ребенка происходит в первые три месяца после зачатия. Этих девушек еще в роддоме уговаривают не брать на себя обузу — воспитание больного ребенка. И беда в том, что ни мать, ни дитя действительно не будут получать поддержку от государства. Пенсия по инвалидности мизерная. В обычную школу даже нормального по развитию ребенка с уродством не примут. А после коррекционной он никуда не поступит и впоследствии не устроится на работу. Это мы еще говорим об инвалидах с известными медицине заболеваниями. А уж когда идет речь о таких страшных и неизученных недугах...

Малыши в разноцветных пижамах следят за нами с напряжением и надеждой. Подходим к одной из детских кроваток: кулечек, спящий в ней, накрыт простыней с головой — наружу торчит только носик младенца. Сабурова приподнимает покрывало — а под ним череп с синеватыми прожилками... размером с воздушный шар: “Рахитов поступает много. Несколько месяцев — и они уходят из жизни...” Часто медики сталкиваются с даунизмом: “Эти малыши обычно очень добрые... А если с ними заниматься, то в будущем смогут выполнять любую механическую работу, как заведенные”.
Родители, оставившие годовалого Сашу Чемичева на произвол судьбы, весьма обеспеченные люди. В годик малыш уже поднимается в кроватке и пытается что-то говорить. Сильно выступающий лоб, сросшиеся пальчики на ручках и ступнях, словно щупальца. Его синдром зовется “горгонизм”. От слова “горгона”...

— После трех лет ему можно разделить все пальчики хирургическим путем. Череп, конечно, не исправишь, хотя на умственные способности его форма никак не влияет, — качает головой Нелли Сабурова. — Родители иногда пугаются малейшего уродства и, толком не разобравшись, бросают свое чадо. Недавно мы сделали операцию мальчику, у которого ладони и одна из ступней были как клешни. Теперь он почти полноценный. Если не считать, что растет без семьи...

Добавлено через 22 минуты


Индийская девочка
___________________________



___________________________


___________________________


___________________________


___________________________


___________________________



___________________________


___________________________



Жертвы яда "Эйджент Орандж" во Вьетнаме ...
___________________________


Ребенок - циклоп из Индии
___________________________



Близняшки из Миннесоты
__________________


Последний раз редактировалось Joka, 04-03-2009 в 12:00 AM.
Joka вне форума   Ответить с цитированием
Старый 05-03-2009, 10:43 PM   #5
Joka
Супер друг - полковник форума
 
Аватар для Joka
 
Регистрация: Mar 2005
Сообщения: 2,113
Joka Обычная репутацияJoka Обычная репутацияJoka Обычная репутацияJoka Обычная репутация
По умолчанию






бл.. неужели не фотошоп? (сразу мультик "Котопес" вспоминается)


__________________

Joka вне форума   Ответить с цитированием
Ответ


Опции темы

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.
Быстрый переход

Мы в КОНТАКТАХ |
Часовой пояс GMT +4, время: 11:10 AM.


vBulletin® 3.6.4, Copyright ©2000-2024, Jelsoft Enterprises Ltd.
Перевод: RSN-TeaM (zCarot)